COBERTURA Y REEMBOLSO

iStent infinite® Cobertura y Reembolso:

Actualizado: March 21, 2025

La presente información puede sufrir cambios sin previo aviso.

Colombia

Indicaciones de uso para iStent infinite®

El iStent infinite® Trabecular Micro Bypass System Modelo iS3 es un dispositivo implantable diseñado para reducir la presión intraocular (PIO) del ojo. Está indicado para su uso en pacientes adultos con glaucoma primario de ángulo abierto en los que el tratamiento médico y quirúrgico anterior ha fallado.

Opciones de Códigos para iStent infinite®

Códigos CUPS – Colombia

CÓDIGO CUPS DESCRIPCIÓN FINANCIAMIENTO
126703 INSERCION DE DISPOSITIVO VIA GONIOSCOPICA
Procedimiento consistente en colocar un dispositivo de drenaje (válvula, stent, implante o microimplante) a través de una incisión sobre la zona de filtración del ojo, el trabéculo, para facilitar la salida del humor acuoso para el tratamiento del glaucoma.
Financiada UPC
Resolucion Minsalud 2336 de 2023

México

Indicaciones de uso para iStent infinite®

El iStent infinite® Trabecular Micro Bypass System Modelo iS3 es un dispositivo implantable diseñado para reducir la presión intraocular (PIO) del ojo. Está indicado para su uso en pacientes adultos con glaucoma primario de ángulo abierto en los que el tratamiento médico y quirúrgico anterior ha fallado.

Opciones de Códigos para iStent infinite®

Códigos CPT®

CÓDIGO CUPS DESCRIPCIÓN
0671T Inserción de dispositivo de drenaje acuoso del segmento anterior en la Malla Trabecular, sin reservorio extraocular.

(Implante de válvula iStent)

E.E.U.U.

Indicaciones de uso para iStent infinite®

El iStent infinite® Trabecular Micro Bypass System Modelo iS3 es un dispositivo implantable diseñado para reducir la presión intraocular (PIO) del ojo. Está indicado para su uso en pacientes adultos con glaucoma primario de ángulo abierto en los que el tratamiento médico y quirúrgico anterior ha fallado.

Opciones de Códigos para iStent infinite®

Códigos CPT®

CÓDIGO CPT DESCRIPCIÓN MODIFICADORES
0671T Inserción de dispositivo intraocular de drenaje acuoso de segmento anterior en la malla trabecular, sin reservorio extraocular, y sin cirugía de extracción de catarata concomitante, uno o más. -LT (lado izquierdo), o
-RT (lado derecho)

Códigos de Diagnóstico

La Clasificación Internacional de Enfermedades, Décima Revisión, Modificación Clínica (ICD-10-CM) es el sistema de codificación utilizado para informar los diagnósticos de pacientes. Los códigos de diagnóstico se utilizan para documentar la indicación del procedimiento y pueden incluir diagnósticos adicionales de otras condiciones clínicas aplicables a una visita médica. Corresponde al proveedor determinar el código(s) de diagnóstico apropiado en la declaración.

  • H40.XXXX – Glaucoma

Glaukos proporciona esta guía de codificación con fines informativos solamente y está sujeta a cambios sin previo aviso. Esta guía no es una instrucción afirmativa sobre qué códigos y modificadores usar para un servicio, suministro, procedimiento o tratamiento en particular y no constituye asesoramiento con respecto a la codificación, cobertura o pago de los productos Glaukos. Es responsabilidad de los médicos y proveedores determinar y presentar los códigos apropiados, cargos y modificadores para productos, servicios, suministros, procedimientos o tratamiento proporcionado o prestado. Los médicos y proveedores deben comunicarse con sus pagadores para obtener información específica y actualizada sobre sus políticas de codificación, cobertura y pago. Para obtener información más detallada sobre el producto, incluidas las indicaciones de uso, contraindicaciones, efectos, precauciones y advertencias, consulte las instrucciones de uso del producto (IFU) antes de su uso. La información proporcionada en este documento no tiene ninguna otra garantía o garantía de cualquier tipo, expresa o implícita, en cuanto a la integridad, exactitud o de otro modo.

iStent infinite® Información Importante de Seguridad

ADVERTENCIAS

Antes de la cirugía se debe realizar una gonioscopía para excluir anomalías congénitas del ángulo, PAS, rubeosis o condiciones que prohíban una visualización adecuada del ángulo que pueda llevar a una colocación inadecuada del stent.

INFORMACIÓN DE IMÁGEN POR RESONANCIA MAGNÉTICA (IRM)

El iStent infinite es RM-Condicional, es decir, el dispositivo es seguro para su uso en un entorno de Resonancia Magnética bajo condiciones especificas; por favor vea las Instrucciones de Uso para más detalles

PRECAUCIONES

El cirujano debe monitorear al paciente en el postoperatorio para mantener la PIO adecuada. Tres de los 61 participantes (4.9%) del estudio clínico pivotal eran pacientes fáquicos. Por lo tanto, no hay pruebas suficientes para determinar si el desempeño clínico del dispositivo puede ser diferente en los pacientes fáquicos versus los que pacientes pseudofáquicos

EVENTOS ADVERSOS

Los eventos adversos postoperatorios más comunes reportados en el estudio pivotal iStent infinite incluyeron aumento de la PIO ≥ 10 mmHg vs. PIA basal (8.2%), pérdida de AVMC de 2 líneas (11.5%), enfermedad de la superficie ocular (11.5%), inflamación perioperatoria (6.6%) y pérdida del campo visual de 2.5 dB (6.6%).

PRECAUCIÓN

La ley federal restringe este dispositivo a la venta a, o por orden de un médico. Por favor, vea las Instrucciones de Uso para una lista completa de contraindicaciones, advertencias, precauciones y eventos adversos.

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