Lasik Xtra®

Mejorando el LASIK

Realizado junto con LASIK, el procedimiento Lasik Xtra mejora la integridad biomecánica de la córnea. Lasik Xtra no supone ninguna interrupción importante de la velocidad y el flujo normales del procedimiento LASIK y no aumenta las molestias del paciente.

A patient and doctor with the KXL® system for performing cross-linking and Lasik Xtra®.
A patient and doctor with the KXL® system for performing cross-linking and Lasik Xtra®.

¿Quién puede beneficiarse con el Lasik Xtra?

Los pacientes de LASIK:

Cuando se crea el colgajo durante un procedimiento LASIK estándar, la integridad estructural de la córnea puede debilitarse hasta en un 33%, dependiendo del grosor del colgajo.1 Lasik Xtra tiene la capacidad de fortalecer una córnea que puede haberse visto comprometida durante el LASIK, restaurando la integridad biomecánica del ojo.

Cómo funciona

Después de realizar la corrección refractiva en un procedimiento LASIK estándar, se aplica la formulación de riboflavina de Glaukos, VibeX Xtra™, al estroma expuesto y se vuelve a colocar el colgajo. A continuación, mediante el sistema KXL® se aplica la iluminación UVA a través del epitelio intacto durante aproximadamente 90 segundos.

Lasik Xtra®

Lasik Xtra Video

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Combinación de Cross-Linking corneal con LASIK

Combining Cross-Linking Article

Por el doctor Lim Li, The Ophthalmologist (septiembre de 2019)

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Referencias

  • Jaycock PD, Lobo L, Ibrahim J, Tyrer J, Marshall J. Interferometric technique to measure biomechanical changes in the cornea induced by refractive surgery. J Cataract Refract Surg. 2005;31(1):175-184.

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Uso previsto

El sistema KXL® está diseñado para iluminar la córnea durante los procedimientos de Cross-Linking corneal, estabilizando la córnea debilitada como consecuencia de una enfermedad o por una cirugía refractiva.

Información de seguridad

El sistema KXL® está contraindicado cuando el grosor de la córnea, con el epitelio, es menor a < 375 micras, en los trastornos de fusión de la córnea, en los pacientes afáquicos, en los pacientes pseudofáquicos sin lente de bloqueo UV implantado, en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia y en niños. Los posibles riesgos pueden ser la opacidad de la córnea, el retraso en la cicatrización epitelial, el edema en la córnea, la cicatrización del estroma, la queratitis por infección y los infiltrados estériles. Para obtener información completa, consulte el manual de uso.

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