INFORMACIÓN DEL PRODUCTO
El sistema KXL® está diseñado para iluminar la córnea durante los procedimientos de Cross-Linking corneal, estabilizando la córnea debilitada como consecuencia de una enfermedad o por una cirugía refractiva.
El sistema KXL® está contraindicado cuando el grosor de la córnea, con el epitelio, es menor a < 375 micras, en los trastornos de fusión de la córnea, en los pacientes afáquicos, en los pacientes pseudofáquicos sin lente de bloqueo UV implantado, en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia y en niños. Los posibles riesgos pueden ser la opacidad de la córnea, el retraso en la cicatrización epitelial, el edema en la córnea, la cicatrización del estroma, la queratitis por infección y los infiltrados estériles. Para obtener información completa, consulte el manual de uso.