PROCEDIMIENTO DE CROSS-LINKING

Un procedimiento innovador para el Cross-Linking Corneal

Con el sistema KXL® de última generación, nuestro procedimiento de Cross-Linking de gran potencia ha revolucionado el Cross-Linking tradicional al reducir el tiempo de tratamiento a tan solo unos minutos, manteniendo al mismo tiempo un alto nivel de seguridad comprobada. La reducción de la velocidad es posible gracias al aumento de la potencia de la luz ultravioleta (UVA) y a la disminución del tiempo de exposición, manteniendo así la misma energía en el ojo que el Cross-Linking estándar y reduciendo el tiempo de Cross-Linking en orden de magnitud.

A patient and doctor with the KXL® system for performing cross-linking and Lasik Xtra®
A patient and doctor with the KXL® system for performing cross-linking and Lasik Xtra®

Mejora de la eficacia del tratamiento

La gran potencia de nuestra tecnología permite acortar los tiempos de exposición a los rayos UVA, mejorando la experiencia del paciente y la eficacia del tratamiento.

Cómo funciona el Cross-Linking en la córnea

En el procedimiento de Cross-Linking, la riboflavina (vitamina B2) se aplica a la córnea y se expone a la luz ultravioleta. La luz hace que la riboflavina sea fluorescente, lo que conduce a la formación de enlaces entre las moléculas de colágeno, llamados enlaces cruzados de colágeno. El procedimiento se completa en cuestión de minutos.

¿Qué tipo de pacientes pueden beneficiarse con el Cross-Linking corneal?

Pacientes con queratocono:

Los pacientes que padecen queratocono experimentan un adelgazamiento de la córnea que provoca deficiencias visuales y podría conducir a un trasplante de córnea con la progresión de la enfermedad. El Cross-Linking tiene la capacidad de estabilizar la córnea, reparando su integridad biomecánica y deteniendo o ralentizando la progresión del queratocono para preservar la capacidad visual.

Pacientes con ectasia post-LASIK:

La ectasia corneal es una complicación que puede surgir después de una intervención LASIK y puede provocar un aumento de la miopía y el astigmatismo, la pérdida de agudeza visual, la inclinación de la curvatura corneal y la inclinación asimétrica topográfica de la curvatura corneal inferior. Si un paciente desarrolla una ectasia post-LASIK semanas o incluso años después de la intervención, el procedimiento de reticulación puede estabilizar y fortalecer la córnea.

Familia Glaukos de Riboflavinas

Syringe of ParaCel™.
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Uso previsto

El sistema KXL® está diseñado para iluminar la córnea durante los procedimientos de Cross-Linking corneal, estabilizando la córnea debilitada como consecuencia de una enfermedad o por una cirugía refractiva.

Información de seguridad

El sistema KXL® está contraindicado cuando el grosor de la córnea, con el epitelio, es menor a < 375 micras, en los trastornos de fusión de la córnea, en los pacientes afáquicos, en los pacientes pseudofáquicos sin lente de bloqueo UV implantado, en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia y en niños. Los posibles riesgos pueden ser la opacidad de la córnea, el retraso en la cicatrización epitelial, el edema en la córnea, la cicatrización del estroma, la queratitis por infección y los infiltrados estériles. Para obtener información completa, consulte el manual de uso.